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儿童孤独症的遗传基础及其致病的机制研究项目顺利启动
发布时间:2012-3-31 | 发布人:系统管理员 | 浏览次数:6339

    2月18日下午,由中南大学夏昆教授担任首席科学家的国家973计划“儿童孤独症的遗传基础及其致病的机制研究”项目在长沙顺利启动。大会上,项目组向973计划咨询组专家及项目专家组进行了具体汇报,得到了专家组的指导与肯定。
据悉,近年来,孤独症患病率在各个国家均急剧上升,作为一种严重影响儿童健康的神经发育障碍性疾病,已经成为了全球性公共健康问题。世界卫生组织估计,我国目前约有60—180万患儿。由于孤独症缺乏特效治疗,60%—70%的患儿不能独立生活需终生照顾,给家庭和社会造成了沉重的精神和经济负担。孤独症的病因及发病机制至今不明,但其遗传度高达90%,具有高度的遗传异质性。因此,阐明其遗传基础及分子致病机制是当前亟待解决的重大问题。
    由中南大学作为第一承担单位的该项目拟在前期工作的基础上,围绕“孤独症的遗传学基础和神经生物学机制”两个科学问题开展研究,设计了五个子课题,并集中了我国在孤独症研究领域具有丰富经验并已取得突出成果的多家单位,如东南大学、上海生物信息研究中心、中山大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国医学科学院、北京大学、电子科技大学、重庆医科大学、南京医科大学、哈尔滨医科大学和中国人民解放军总医院等,借助3个国家重点实验室和3个教育部重点实验室联合研究,力求取得突破。哈尔滨医科大学的武丽杰教授率领的团队也参与了本次研究计划。
    在未来5年的时间里,研究队伍中课题负责人及学术骨干共29人将着力开展具体研究,鉴定中国人群孤独症的类型,认识其在疾病发生、发展中的特点及贡献度,阐明孤独症发生的分子机制,并鉴定新的相关信号途径或生物学通路,为孤独症的早期诊断、干预和治疗提供科学依据。
该项目得到了多方重视与大力支持,与会领导纷纷给予了指导和建议。中南大学周科朝副校长代表学校表示,“孤独症的遗传学基础和神经生物学机制研究”是事关国家、社会的大事,学校会一如既往的支持该项目研究,推动项目顺利进行,造福广大患者。

日期:2012-2-20  来源:中国孤独症网

 
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